APREPITANT REDDY PHARMA 125 mg, gélule et APREPITANT REDDY PHARMA 80 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aprepitant reddy pharma 125 mg, gélule et aprepitant reddy pharma 80 mg, gélule

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

TEVA-INDOMETHACIN Capsule Canada - français - Health Canada

teva-indomethacin capsule

teva canada limited - indométhacine - capsule - 25mg - indométhacine 25mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

TEVA-INDOMETHACIN Capsule Canada - français - Health Canada

teva-indomethacin capsule

teva canada limited - indométhacine - capsule - 50mg - indométhacine 50mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

FLUCORTAC 100 microgrammes/mL, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flucortac 100 microgrammes/ml, solution buvable

hac pharma - acétate de fludrocortisone 100 microgrammes - solution - pour 1 ml de solution > acétate de fludrocortisone 100 microgrammes - minéralocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : minéralocorticoïdes - code atc : h02aa02le nom de votre médicament est flucortac 100 microgrammes/ml, solution buvable. chaque ml contient 100 microgrammes de principe actif (« acétate de fludrocortisone », désigné par le terme « fludrocortisone » dans cette notice).la fludrocortisone appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». ces corticoïdes sont présents naturellement dans l’organisme et aident à vous maintenir en bonne santé.la fludrocortisone est utilisée pour : remplacer les hormones normalement produites par les glandes surrénales. ces hormones ne sont pas produites par votre organisme si vous souffrez de la maladie d’addison. traiter une maladie appelée « syndrome adrénogénital avec perte de sel », qui est une forme différente de déséquilibre hormonal. traiter une maladie appelée « hypotension orthostatique sévère », qui se traduit par une chute de la pression sanguine lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout. flucortac 100 microgrammes/ml, solution buvable ne doit être utilisé que si les mesures générales et physiques ne sont pas suffisantes et pendant une courte durée, généralement limitée à un maximum de 2 mois.

ALDOMET 250 mg, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aldomet 250 mg, comprimé enrobé

hac pharma - méthyldopa anhydre 250 - comprimé - 250,0 mg - pour un comprimé > méthyldopa anhydre 250,0 mg sous forme de : méthyldopa sesquihydraté 282,5 mg - anti-hypertenseur/sympatholytique d'action centrale - classe pharmacothérapeutique : anti-hypertenseur /sympatholytique d'action centrale – code atc : c02ab02ce médicament est un antihypertenseur. il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aldomet 500 mg, comprimé enrobé

hac pharma - méthyldopa anhydre 500 mg sous forme de : méthyldopa sesquihydraté 565 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > méthyldopa anhydre 500 mg sous forme de : méthyldopa sesquihydraté 565 mg - anti-hypertenseur/sympatholytique d'action centrale - classe pharmacothérapeutique : anti-hypertenseur /sympatholytique d'action centrale – code atc : c02ab02ce médicament est un antihypertenseur. il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole sun pharma conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole sun pharma conseil contient la substance active, pantoprazole, un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide produite que produit votre estomac.il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac. la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes dans : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des ains en continu.le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sun pharma conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

PANTOPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02pantoprazole cristers pharma contient la substance active pantoprazole .pantoprazole cristers pharma est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. ce médicament est utilisé pour traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac, la prise en charge à long terme de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque devant prendre des ains en continu.

VORICONAZOLE REDDY PHARMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole reddy pharma 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole reddy pharma contient la substance active voriconazole. voriconazole reddy pharma est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.il est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans) ayant : une aspergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang); des infections invasives graves à candida sp quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons). voriconazole reddy pharma est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital. prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Clopidogrel 1A Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.